Norsk sag rejser alvorlig kritik af sæddonation
18 børn i Norge er født med øget kræftrisiko efter brug af sæd fra samme donor
Mindst 18 norske børn er blevet født med sæd fra en dansk sæddonor, som senere har vist sig at bære en alvorlig genmutation, der kan øge risikoen for kræft. Det skriver det norske nyhedsbureau NTB, efter at sagen onsdag blev beskrevet af DR.
Ifølge oplysningerne har i alt 16 norske kvinder fået børn med sæd fra manden, der bærer en mutation i genet TP53. Denne genforandring er forbundet med en markant forhøjet risiko for at udvikle kræft – ofte i en tidlig alder.
Sagen stopper dog ikke ved Norge. Mindst 197 børn i flere lande er ifølge oplysningerne blevet undfanget med sæd fra den samme donor. Heraf er 99 børn født i Danmark.
TP53-genet spiller en central rolle i kroppens evne til at reparere celleskader og forhindre kræftudvikling. Mutationer i genet er blandt andet kendt fra Li-Fraumeni-syndrom, som kan medføre øget risiko for flere former for kræft gennem livet.
Oplysningerne har vakt bekymring blandt sundhedsmyndigheder og familier, og sagen rejser spørgsmål om screening, kontrol og grænser for brugen af sæddonorer på tværs af lande. Flere familier står nu over for usikkerhed og behov for genetisk rådgivning og opfølgning.
Sagen har sat fornyet fokus på de etiske og sundhedsmæssige konsekvenser ved international sæddonation – og på, hvordan information om genetiske risici håndteres og deles.