Ny behandling godkendt til sjælden hjernekræft

Medicinrådet har givet grønt lys til lægemidlet Voranigo, som kan bremse sygdommens udvikling hos patienter med en sjælden form for hjernekræft.

Patienter med en sjælden type hjernekræft får nu adgang til en ny behandlingsmulighed i det danske sundhedsvæsen.

Medicinrådet har godkendt lægemidlet Voranigo til behandling af patienter med grad 2 IDH-muteret gliom. Det fremgår af en meddelelse på Medicinrådets hjemmeside.

Lægemidlet kan være med til at bremse sygdommens udvikling og dermed udsætte tidspunktet, hvor patienterne får behov for yderligere behandling.

Omkring 81 patienter kan få behandlingen

Ifølge Medicinrådet vurderes omkring 81 patienter i Danmark aktuelt at være kandidater til behandling med Voranigo.

Grad 2 IDH-muteret gliom er en sjælden type hjernetumor, som typisk udvikler sig langsomt. Sygdommen kan dog med tiden forværres og kræve yderligere behandling.

Med den nye anbefaling bliver Voranigo en del af de behandlingsmuligheder, som kan tilbydes relevante patienter i det offentlige danske sundhedsvæsen.

Kan forsinke sygdommens udvikling

Formålet med behandlingen er blandt andet at forlænge den periode, hvor sygdommen ikke forværres. Det kan potentielt betyde, at andre behandlinger kan udskydes for nogle patienter.

Medicinrådet vurderer løbende nye lægemidler og tager blandt andet højde for behandlingens effekt, bivirkninger og omkostninger, før der bliver taget stilling til, om den skal anbefales som standardbehandling.

Godkendelsen af Voranigo betyder dermed, at danske patienter med den sjældne kræftform får adgang til endnu en behandlingsmulighed.

Kilde: Medicinrådet